1、瑞德西韦和安慰剂没区别，且有巨大毒副作用日前，国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的新冠肺炎抗病毒药物瑞德西韦临床试验结果。研究结果显示，未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益。 负责这项研究的中日友好医院和首都医科大学的曹彬教授介绍说：“本试验发现，尽管瑞德西韦安全、耐受性好，但与安慰剂相比并没有显著的益处。” 这与美方研究机构披露的信息迥异。 同一天，瑞德西韦的研发药企美国吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）也发布声明称，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）对瑞德西韦的研究，取得了积极的数据，“我们了解到，该试验已经达到了主要终点，NIAID将在即将举行的通报会上提供详细信息。” 美国国家过敏和传染病研究所是美国卫生及公共服务部所属之国家卫生院（NIH）下辖的27个研究所与中心之一单位。 “一开始我们想象瑞德西韦是清华北大的苗子，但是实际上他上不了，家长对他要求太高了。”曹彬说。 详见环球网、澎湃新闻：瑞德西韦刷屏！中美结论相反，白宫力推；瑞德西韦有效吗？专家一句大实话解释清楚了。 为何中美试验结果差异如此巨大？世界人民都很想知道。谁的话可信？信西方就是白痴，等于相信一小管西医粉是大规模杀伤性武器。 根据中国试验结果来看，瑞德西韦和维生素C的效果没什么区别。无显著差异，没有统计学上意义。 100分的考卷，中医药考了95以上，瑞德西韦考了30分，安慰剂维生素C也考了30分。 中国的及格标准是60分，美国的及格标准是20分。 中美试验结果之所以差异，就是这个概念。 当然还可以换一种说法，美国修改了试验标准，降低了试卷难度，进行了作弊，才达到了60分及格标准。 经过这场疫情，我想很多中国医学界的科学家会彻底认清西方的无耻嘴脸。这次的中美两国瑞德西韦试验，曹彬院士就最有感触。他在记者采访时，作为具有职业操守的科学家，已经说的足够大白话了。 所以，中美试验的结果差异，你相信谁？疫情蔓延全球，这是一个巨大的市场，特别是瑞德西韦将带来的高额的利润，完全超过一场世界大战带来的巨额军火销售利润。 没有特效药死多少人又有什么关系？几十万几百万乃至数千万，对于那些隐藏在世界背后的世袭数百年的大资本家来说，司空见惯、毫不动容！ 一个有效剂量10ml售价人民币6000元，一天三次有效剂量就是1.8万元，一个疗程平均10天，就是18万元。瑞得西韦对轻症以及初发时有点用（美国人的试验结果），对比中医药几百元的治愈费用，这差距实在让人震惊！ 什么试验规则，随便修改就行，怎么好看怎么来，预先设定好目标，怎么容易达到怎么来，还需要考虑什么科学规则吗？还需要考虑什么人命吗？科学精神？别政治幼稚病了，一边去吧！ 不要忘记，瑞德西韦还有其他不可知的副作用，什么肝肾中毒伤害胃粘膜都是次要的，关键还会伤害生殖系统，会杀伤男性精子。
瑞德西韦对雄鼠生殖力影响研究，导致雄鼠精子无头、小头、异头、异形、多尾.....等各种奇模怪样形状（参阅北卡病毒和断子绝孙解药！） 幸亏中国没用！这简直就是人口灭绝神器。 西方大资本家为了攫取超额利润，千方百计说服西方低等人民放心使用神药，全然不顾事实，违反科学精神，制造虚假试验结果。所以，让欧美人自己用吧，我们吃瓜围观就好！ 2、西方阻碍青蒿素进入全球市场近30年！当年西方为了获取医药市场高额利润，不顾全球疟疾肆虐收割无数人命，执意阻碍青蒿素进入全球医药市场近30年！ 最终中国在商谈中让步，结果就是青蒿素销售遍及全球，彻底治愈了疟疾肆虐的时代，然而在这个巨大市场中，西方却大块吃肉，中国也就是喝了一点汤。 1972年中国523项目成功提取了青蒿素，接着广西桂林芳香厂、广东海南制药厂等中国制药厂开始大规模生产青蒿素，由于青蒿素容易耐药，所以，青蒿素后来又研发出了三个延伸剂型。 1976年上海药物所研发出了双氢青蒿素，1978年上海药物所研发出了蒿甲醚，1980年年底桂林制药厂研发出的青蒿琥酯。 但是中国研发出来的药物根本无法得到美国FDA的批准。是药不好用吗？当然不是。 是因为美国医药公司想从中国医药上面获得巨大利润。 美国控制的WHO不认可中国研发出来青蒿素和衍生制剂。全世界广泛使用的依然是氯喹和奎宁。 尽管青蒿素及其衍生剂在中国使用效果非常好，而彼时全球落后国家疟疾肆虐，氯喹和奎宁耐药株越来越多，我们一开始还认为美国FDA和WHO应该尽快批准青蒿素才对。 在经过多方和美国以及WHO交涉后，我们才发现了西方的嘴脸，他们哪里在乎人命，只在乎金钱。 所有西方医药公司都担心中国药品冲击他们原有抗疟药的市场。所以这些大公司联合起来抵制中国医药。 中国因为那个时候很缺钱，需要外汇购买一些国际上的现金机器，亟需出口药物换汇。于是主管部门找WHO商谈，辛苦谈判了好几年，WHO要价太高，必须要青蒿素在中国以外地区的销售权，并且几年谈判下来一直坚决不松口，而且也不允许中国医药出国。 中国不能接受这种讹诈，最后只好作罢！西方就是这么坏！ 时间过去了多年，从1978，再到1987年，几乎10年了。 改革开放了，我们实在太需要外汇来购买先进机器了。当时的社会上一部分人鼓吹的“造不如买、买不如租”也产生了一定误导作用。 我们在刚刚改革开放的时候，很廉价的向欧美日展示很多自己的宝贵科研成果，现在回看真的非常可惜！ 简单举例，我们在六七十年代研发的计算机，技术是很先进的，在80年代初，日本到中国看到中国研发路线后，就偷学了去。后来中国没有继续投入，因为造不如买嘛，结果与美国的电子技术差距越来越大，最终达到30年差距。 1987年，军事科学院的焦岫卿和邬伯安教授赴尼日利亚推广青蒿素的衍生剂蒿甲醚；1988年，云林教授和丁德本医师赴索马里对我国抗疟药进行临床验证。 经过中国专家组在这些地区的临床实验发现中国研制的蒿甲醚在疗效、耐受性和可接收性等方面均极大优于氯喹。 当时这些地区正是疟疾蔓延的重灾区，而中国的青蒿素类药物又很便宜。中国有机会到这些地方出售青蒿素了是不是？不可能。西方绝对不会给中国这种好机会。 非洲大多数国家，历史上都是西方殖民地，西方对非洲的控制力度非常深，非洲的高层几乎都被西方深度控制。 德国药企迅速在“尼日利亚的媒体”上发表文章，指责中国青蒿素的质量有问题。为什么要加引号？因为这些尼日利亚媒体，表面看起来是尼日利亚自己的媒体，但是隐藏在背后的支持资金都是西方的。一直到现在都是如此。 前段时间，尼日利亚媒体突然集体“造谣”说中国对尼日利亚人不公正对待，就是西方在背后搞鬼。这种声音哪里是尼日利亚发出来的？都是西方操纵的声音。 于是，中国专家组的工作又化为乌有。我们一直没有机会进入非洲。最后怎么办呢？西方的医药大公司说，和西方医药公司合作，拿到许可证，就可以允许中国青蒿素进入非洲。 在和西方接触商谈中，时间已经到了1990年，中国有关方面找到瑞士的CIBA-GEIGY，也就是今天的诺华（Novartis）制药。这是一家举世闻名的大公司。 最开始，中方并不想拿出自己最核心的技术复方蒿甲醚和诺华合作，推荐的是蒿甲醚和青蒿琥酯。 但是蒿甲醚和青蒿琥酯都是使用了几十年的老药了，诺华根本没有兴趣。 因为老药就意味着不能申请专利，就意味着无法获取超额利益。 最后中方不得已拿出了最核心的技术复方蒿甲醚。 1994年Novartis获得在中国境外的复方蒿甲醚专利许可使用权。 从1978年，到1994年，已经将近30年了！全球多少人命？ 中国青蒿素，终于有机会拯救世界人民了！ 复方蒿甲醚迅速被境外80多个国家接受。 当然境外销售权（销售的超额利润）都属于西方。 西方赚了个盆满钵满，吃得满嘴流油，而中国不过喝了点汤。 3、中医药吃肉时代已然来临全球疫情汹涌，但是医药市场几乎都是西方垄断，中医药实际上很难进入国际市场。 不管是从文化上还是资本利益上，西方必然都会对中医药进行扼杀式打压。怎么可能采用中国的中医药？怎么可能让中医药进入全球市场？ 我们必须清醒认知到，现在大部分国家，其实都是欧美的经济殖民地，以及部分军事驻地。 中医药治疗新冠病毒效果非常好，效果达到95%以上，完全超过西医概念中的特效药疗效。官方推广的三方三药，基本上实现了0转重、0死亡、0复阳（除去极个别高龄人员外没有死亡病例，只能算是异常数据，不具备统计意义）。 西方当然也有治愈的，严格意义上来说，不是治愈，是自愈！ 比如加拿大公布的数据是确诊5万多，治愈2万多，但是这2万多人后遗症非常严重，其中超过20%的人员需要长期肾透析。 这种情况在意大利、英国、美国纽约、华盛顿州都出现了。初步估算人员占比均超过20%出现肾衰竭、肾损伤情况，如美国著名歌手Scarface就因为感染新冠肺炎导致肾衰竭，目前正在接受透析治疗。 而中国中医药治愈的患者，哪有需要肾透析的？全部是预后良好，最多再吃一段时间康复中药就行了。这就是中医药的伟大！ 如此伟大的中医药，中国也没有藏私，老早就由央视连线介绍给了西方世界，但是他们傲慢依然不接受，现在竟然到了修改试验数据，也要硬上毒副作用很大的新药，这真是草菅人命！ 中国现在有自己的大型央企医药公司，我们已经足够强大，我们不可能再度出让自己中医药的权益。西方大资本既然无法吃到肉，那么不可能接受中医药走进西方市场。 世界风水轮流转，国运现在中国，我们没必要求着西方，让它们来使用中医药。时代已经改变，我们的实力也和90年代不同了，决不能像青蒿素一样，西方医药公司大块吃肉满嘴流油，我们却喝点残羹冷炙！ 现在疫情蔓延全球，中医特效药就是世界救星，我们要定好位，充分认识到中医药的巨大价值，决不能重走被西方攫取超额利润的老路了。 这次如果中医药要走出国门拯救世界，那么必须要西方世界接受中国的标准，必须要中国来获取全部的医药利润，如果西方医药公司不接受，那么就让他们自生自灭吧！ |
